总RNA提取试剂(Trizol) 包装:100ml/500ml 1.推荐操作步骤 : 1) 取50-100mg组织加入lml总RNA提取试剂匀浆,冰浴5min。如果从细胞中提取,直接在5×106 或 1× 107 的细胞中加入 lml总 RNA提取试剂充分混匀使细胞裂解,冰浴 5min; 2) 将样品转移到 1.5ml离心管中(所用物品均应无RNAse酶),每毫升RNA提取液加入 0.4ml氯仿,充分混匀,冰浴放置 5min; 3) 18000 g 4℃离心, 15min; 4) 将上层水相转移到另一干净 l.5ml离心管中,加等体积异丙醇,混匀置于零下20℃冰箱培养10min; 5) 18000 g 4℃离心, 15min; 6) 弃上清,加入l.5ml 70%冷乙醇洗涤冰浴5min(所用物品及试剂均应无RNAse酶污染),12000 g 4℃ 离心5min; 7) 弃上清,干燥RNA,加适量无RNase水(1mM EDTA 溶于0,1%DEPC水)溶解RNA。(切记RNA不能完全干燥,否则不易溶解)。 2.保存条件 :-70℃ 3.有效期: 一年